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Scientifique regardant au microscope

Analyse du biomarqueur
PD-L1 pour KEYTRUDA®

La médecine de précision en oncologie est guidée par les analyses de biomarqueurs

Si vous souhaitez en savoir plus sur l’analyse du biomarqueur PD-L1 (ligand 1 de mort cellulaire programmée) ou déterminer si KEYTRUDA® (pembrolizumab) représente une option thérapeutique pour un patient, ce site contient des renseignements qui pourraient vous être utiles.

Consultez ce site pour :

  • En savoir plus sur l’évaluation et la déclaration du statut PD-L1
  • Déterminer les patients auxquels convient le traitement par KEYTRUDA®

Le biomarqueur PD-L1

Le récepteur PD-1 est un point de contrôle immunitaire qui limite l’activité des lymphocytes T dans les tissus périphériques. La voie PD-1 est un point de contrôle immunitaire qui peut être utilisée par les cellules tumorales pour inhiber la surveillance immunologique des lymphocytes T activés. KEYTRUDA® est un anticorps doté d’une forte affinité pour le récepteur PD-1, qui inhibe deux ligands bloqueurs de la voie PD-1, le PD-L1 et le PD-L2, sur les cellules tumorales ou les cellules présentatrices de l’antigène. En inhibant la liaison du récepteur PD-1 à ses ligands, KEYTRUDA® réactive les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques à la tumeur dans le microenvironnement tumoral1 *.

Pour certains types de tumeurs, l’analyse du biomarqueur PD-L1 au moyen du score combiné positif (SCP) ou du pourcentage de cellules tumorales (PCT) peut aider à déterminer les patients auxquels convient le traitement par KEYTRUDA® 1.
Test PD-L1 requis

Quelles sont les indications de KEYTRUDA® qui nécessitent une analyse du biomarqueur PD-L1?

Une analyse de l’expression du PD-L1 est requise pour les indications suivantes1

KEYTRUDA® est indiqué :

Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) icon

Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)

  • En monothérapie comme traitement de première intention chez les adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique ou de stade III qui ne sont pas candidats à une résection chirurgicale ou à une chimioradiothérapie définitive, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (pourcentage de cellules tumorales [PCT] ≥ 1 %), tel que déterminé par un test validé, et qui ne présentent aucune aberration génomique tumorale du gène EGFR ou ALK; une ne association positive entre le niveau d’expression du PD-L1 et l’ampleur de l’effet du traitement a été observée.
  • Pour le traitement en monothérapie, des adultes atteints d’un CPNPC métastatique dont les tumeurs expriment le PD-L1 (pourcentage de cellules tumorales [PCT] ≥ 1 %), tel que déterminé par un test validé, et qui a progressé durant ou après une chimiothérapie à base de platine. Les patients présentant des aberrations génomiques tumorales du gène EGFR ou ALK devraient avoir reçu un traitement autorisé pour ces aberrations avant que KEYTRUDA® leur soit administré.
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) icon

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC)

  • En monothérapie comme traitement de première intention des adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) métastatique ou non résécable récurrent dont les tumeurs expriment le PD-L1 (score combiné positif [SCP] ≥ 1), tel que déterminé par un test validé.
Cancer du sein triple négatif (CSTN) icon

Cancer du sein triple négatif (CSTN)

  • Pour le traitement, en association avec une chimiothérapie, des adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) non résécable, localement récidivant ou métastatique, qui n’ont jamais reçu de chimiothérapie pour traiter une maladie métastatique et dont les tumeurs expriment le PD-L1 (score combiné positif [SCP] ≥ 10), tel que déterminé par un test validé. Vous pouvez consulter la description de l’étude pour connaître la chimiothérapie (paclitaxel, nab-paclitaxel ou gemcitabine/carboplatine) et les schémas posologiques administrés.
Cancer du col de l’utérus icon

Cancer du col de l’utérus

  • Pour le traitement des adultes atteintes d’un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique dont les tumeurs expriment le PD-L1 (score combiné positif [SCP] ≥ 1), tel que déterminé par un test validé, en association avec une chimiothérapie, avec ou sans bévacizumab.
Adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) icon

Adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO)

  • Comme traitement de première intention, en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, des adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-oesophagienne (JGO) HER2 positif non résécable localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment le PD-L1 (score combiné positif [SCP] ≥ 1), tel que déterminé par un test validé.
En savoir plus sur l’évaluation et la déclaration du statut PD-L1
Brochure

Téléchargez la brochure sur l’analyse du biomarqueur PD-L1 et KEYTRUDA® pour vous souvenir des indications qui nécessitent un test

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ALK=kinase du lymphome anaplasique; EGFR=récepteur du facteur de croissance épidermique; HER2=récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain.

*La signification clinique est inconnue.

Références :

  1. Monographie de KEYTRUDA®. Merck Canada Inc., 12 avril 2024.